如何实现外科植入件的精密清洗缓冲
时间：2022/09/29 12:24:16 编辑：
如何实现外科植入件的精密清洗
如何实现外科植入件的精密清洗 2011： 随着医疗水平的不断提高，对植入件的需求发展迅速。据某些专家预测，2009年外科植入件的增长率为5%～9%，这就要求对精密清洗的能力做一次全面的检查。一些企业承担起这项挑战任务，Eurotec公司会见了Amsonic精密清洗有限公司的销售和市场营销部负责人Maurizio Rasori先生。植入件的清洗在这项实例中，Rasori先生解释说，清洗工作是分散进行的。在每次机械操作之后，都需要将遗留在植入件上的金属粉末清洗干净。在采用这种方法处理以后，可以使每次机械操作的条件得到进一步改进，因为在工件上不会残留任何的油污和金属粉末。执行机械操作要求使用不同种类的切削油，这样做的结果可以避免不同切削油的混合。这种混合会使不同的污染物混入到切削油中，造成各种不同的清洗问题。选用正确的清洗方法已成为一个很复杂的问题，其原因是多方面的。不同的立法机构，对实际可以使用的清洗技术类型及相关规定做了一些修改：同时，工件必须按照日益提高的清洁度标准进行清洗。对于开放式容器的除油，采用氯化溶剂是一种非常直接和有效的清洗方法，但这种方法也会同时污染环境，对操作人员具有一定的毒副作用，因此已被密封式清洗机械所代替，这种机械在真空状态下采用一种叫做A3型的碳氢化合物溶剂或改性酒精进行清洗(图1)。
图1 密封式清洗机械在真空状态下采用一种叫做A3型的碳氢化合物溶剂或改性酒精进行清洗
另一种清洗技术是采用水基清洗剂来溶解极化和非极化污染物。在外科植入件的清洗过程中，生物适应性是一个非常关键的因素。医疗行业所面临的问题是如何避免在精加工过程中混入任何污染物(图2)，例如像矿物基切削油或金属一类的非极化污染物或盐分。应用清洗剂只会带来更大的挑战。切削油将会很快地污染清洗剂，使其清洗效率迅速下降。采用油分离器并自动地调配清洗剂的成分，可以提高清洗效率：然而，新的清洁剂失去了一些除油功能。采用这一技术清洗盲孔往往十分困难，有时候甚至无法达到要求。选用正确的清洗技术面对清洗技术中进退维谷的两难境地，必须慎重地考虑几种不同的因素。首先必须考虑是否需要溶解极化(水基)或非极化污染物，然后应考虑清洗过程中的清洗部位是否会影响清洗方法的选用，是否是最后一道清洗还是中间一道清洗等。在医疗领域中，满足生物适应性要求是十分必要的，因此最后一道清洗必须采用水基清洗剂。对于清洗的第一步而言，这两种技术——溶剂和水基清洗剂都可以使用。在目前的医疗行业中，往往采用A3型溶剂(碳氢化合物溶剂的闪点在56～100℃)或改性酒精进行预清洗，然后采用清洗剂清洁工艺做最后的清洗，因此可以保证外科植入件的生物适应性。这种清洗方法的优势是:可以大幅度降低污染水平，因为在采用A3型清洗剂的预清洗过程中，所有的油污都可以被溶解清除。
图2 医疗行业所面临的问题是如何避免在精加工过程中混入任何污染物
要想找到一种最好的零件清洗方法，往往要求使用专门的技术并执行真正的比例式测试技术。总之，清洗零件的方法是多种多样的。Rasori先生说:“常常有公司带着一批刚刚生产出来的零件找到Amsonic公司。在我们对零件的几何形状和每一项指标分析以后，大致上就可以确定如何在我们试验室的机器内进行试验。然后，我们可以测量其‘清洁度’，并向客户提出建议，以便采用最有效的零件清洗方法。”保证把握现有市场在列举的实例中，清洗技术的选用是根据几家生产制造商的不同要求决定的。影响Amsonic公司选用清洗技术的主要因素可以归结于清洗的质量、制造商使用A3型溶剂技术的丰富经验以及有关这项清洗工艺在计算机上的记录(相当于医疗行业所提出的有关要求，例如像FDA美国食品及医药管理局制订的cGMP规程)，还包括Amsonic公司在医疗行业中规定的参考标准。清洗工艺的维护工作需要花费一定量的最低标准时间。根据估算，每天平均约需5min的时间。溶剂的质量可以通过连续不断的蒸馏来保持其较高的质量水平。为了避免蒸馏参数发生变化，必须定期更换溶剂。只有当蒸馏损耗量超过机器中使用量的5%左右时，才需要更换，因为这样做有利于降低溶剂的消耗量。其实溶剂是永远不需要更换的，因为它不会变酸——不像氯化溶剂那样。A3型溶剂清洗采用异链烷烃溶剂，实际上这种溶剂可以与所有的切削油兼容匹配。溶剂在真空高温条件下使用，这意味着Amsonic公司的清洗技术可以为结构复杂的植入件提供最完美的清洗效果。事实证明，这项清洗工艺非常有效，而且清洗质量可以得到保证。自动化的清洗程序、很低的操作成本、安全的生产和稳定的清洗质量是医疗行业取得成功的关键因素。发展趋势清洗工作一直是生产工艺中必不可少的一道工序，现在这项工作已逐渐发展成为产品质量中不可缺少的一部分。系统元件的体积越来越小，在技术上越来越复杂，因此要达到‘优秀’的质量水平也就越来越困难。在医疗领域，元件上不允许有任何残留污染物的存在，而且在其他任何行业允许残留物存在的情况也越来越少。在历史上第一次制订了一项确定清洁度的标准(即ISO 16232国际清洁度标准)，这一项新的标准已在汽车工业中应用了很多年，直至今天才进一步澄清细化而成为一项实际使用的国际标准，而医疗行业还将走得更远。(end)